巴西拟在农药产品中禁用活性成分多菌灵

1.

通报成员：巴西

2.

负责机构： 巴西卫生监管局（ANVISA）

3.

覆盖的产品： 环境。健康保护。安全（ICS分类号: 13）

4.

可能受影响的地区或国家：

[X] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家

5.

通报标题：

页数：4 使用语言：葡萄牙语 链接网址：

6.

内容简述：本决议草案提出了合议理事会的一项决议——RDC——关于在本国国内农药产品中禁用活性成分多菌灵的问题，得出的结论是，该物质具有毒理学特性，而根据巴西的法律，这些特性是禁止进行农药注册的。因此，应提出一项RDC决议，确定这一问题的******解决办法，决定：是否维持该活性成分，是否采取措施减少健康风险，是否需要改变其记录，是否暂停使用，或仍然禁止其生产、进口、出口、商业化和该活性成分及其技术和配方产品的使用。

7.

目的和理由：

[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害

保护国家免受有害生物的其它危害：

8.

是否有相关国际标准？如有，指出标准：

[X] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)CAC/MRL 1 农药******残留限量（MRL）[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)[ ] 无该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [X] 否 原因: 巴西的******残留限量根据符合国际******实践的科学方法制定。各国通常根据适用于本地区的良好农业规范（GAP）制定******残留限量。由于有害生物、疾病和环境因素不同，各生产地区和国家的农药使用模式也不同。这意味着巴西对食品中农药******残留限量的标准可能与食典委标准不同。然而，如果产品不符合巴西的******残留限量，但符合食典委标准，也可以进口，只要风险评估未表明对巴西消费者有不可接受的风险。

9.

可提供的相关文件及文件语种：

10.

拟批准日期： 待咨询期结束后确定。
拟公布日期：

待咨询期结束后确定。

11.

拟生效日期：

[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 待咨询期结束后确定。
[ ] 贸易促进措施

12.

意见反馈截止日期：

[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2022年7月11日。例外的短时间咨询是由于法院决定的。

13.

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
巴西国家卫生监督局（ANVISA）国际事务咨询处（ AINTE），电话：+(55 61) 3462 5402/5404/5406 电子邮箱：rel@anvisa.gov.br

14.

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
巴西国家卫生监督局（ANVISA）国际事务咨询处（ AINTE），电话：+(55 61) 3462 5402/5404/5406 电子邮箱：rel@anvisa.gov.br